Epilepsia mioclónica juvenil
Resumen
La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un trastorno generalizado que se inicia usualmente en la pubertad o adolescencia y se caracteriza por la presencia de mioclonías y, con menor frecuencia, crisis tónico-clónica generalizadas y ausencias. A nivel internacional, se estima que anualmente tiene lugar un nuevo caso de EMJ por cada 1000-2000 personas. El diagnóstico es fundamentalmente de naturaleza clínica, corroborado por información electroencefalográfica. El fármaco de primera elección para el tratamiento de la EMJ sigue siendo el ácido valpróico; sin embargo, se han reportado resultados eficaces con lamotrigina y levetiracetam para el control de EMJ en monoterapia o politerapia, con topiramato como terapia coadyuvante para el control de las crisis tónico-clónicas generalizadas.
Publicado
2019-01-03
Cómo citar
1.
Caldera DJ, Burneo JG. Epilepsia mioclónica juvenil. Revista de Neuro-Psiquiatría [Internet]. 3ene.2019 [citado 4dic.2024];81(4):250. Available from: http://667514.soboomhongkong.tech/index.php/RNP/article/view/3439
Sección
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