O’Neill, J., Trombley, L., Gundel, M., Hunter, T., Nicklas, J. y de Michelena, M. (2013) Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético, Revista de Neuro-Psiquiatría, 62(1), pp. 20-27. doi: 10.20453/rnp.v62i1.1455.