O’Neill, J., Trombley, L., Gundel, M., Hunter, T., Nicklas, J. y de Michelena, M. 2013. Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético. Revista de Neuro-Psiquiatría. 62, 1 (mar. 2013), 20-27. DOI:https://doi.org/10.20453/rnp.v62i1.1455.