Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético
Resumen
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Publicado
2013-03-18
Cómo citar
1.
O’Neill J, Trombley L, Gundel M, Hunter T, Nicklas J, de Michelena M. Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético. Revista de Neuro-Psiquiatría [Internet]. 18mar.2013 [citado 12dic.2024];62(1):20-7. Available from: http://667514.soboomhongkong.tech/index.php/RNP/article/view/1455
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