Síndrome de Rett. Descripción de dos casos
Resumen
El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, presentándose exclusivamente en mujeres (1).
Publicado
2013-09-17
Cómo citar
1.
CAMPOS P, MICHELENA M, BANCALARI E. Síndrome de Rett. Descripción de dos casos. Revista Médica Herediana [Internet]. 17sep.2013 [citado 4dic.2024];3(3). Available from: http://667514.soboomhongkong.tech/index.php/RMH/article/view/378
Sección
COMUNICACION CORTA
Los autores ceden sus derechos a la RMH para que esta divulgue el artículo a través de los medios que disponga. Los autores mantienen el derecho a compartir, copiar, distribuir, ejecutar y comunicar públicamente su artículo, o parte de él, mencionando la publicación original en la revista.
